ການກັດກ່ອນແມ່ນຂະບວນການທໍາມະຊາດ, ໃນທີ່ໂລຫະຄ່ອຍໆຖືກທໍາລາຍໂດຍຂະບວນການເຄມີຫຼື electrochemical ໃນຂະນະທີ່ຕິດຕໍ່ກັບສະພາບແວດລ້ອມຂອງມັນ.ແຫຼ່ງທົ່ວໄປຂອງການກັດກ່ອນແມ່ນ pH, CO2, H2S, chlorides, ອົກຊີເຈນແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ນ້ຳມັນ ຫຼື ແກັສ ເອີ້ນວ່າ “ສົ້ມ” ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ hydrosulfide, H2S, ສູງກວ່າປົກກະຕິ.ອົກຊີເຈນແມ່ນມີບັນຫາທີ່ສຸດກ່ຽວກັບນ້ໍາສີດ, EOR.ແລ້ວຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າຫຼາຍເຮັດໃຫ້ເກີດອັດຕາການກັດກ່ອນສູງ.ໃນກໍລະນີນີ້, ເຄື່ອງຂູດອົກຊີເຈນຖືກນໍາໃຊ້.
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດເຕີບໂຕພາຍໃນທໍ່ແລະຖັງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ anaerobic, ເຊິ່ງສ້າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງ H2S.Pitting ແມ່ນຜົນມາຈາກການນີ້ແລະສາມາດຮ້າຍແຮງ.ການສ້າງແບັກທີເຣັຍສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຂື້ນໃນການນໍາໃຊ້ຄວາມໄວຕ່ໍາ.ປັດໄຈປະກອບສ່ວນອື່ນໆສໍາລັບການກັດກ່ອນແມ່ນອຸນຫະພູມ, ການຂັດ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມໄວແລະການປະກົດຕົວຂອງແຂງ.
ພວກເຮົາຮູ້ຈັກປະເພດຂອງການກັດກ່ອນທົ່ວໄປດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ການກັດກ່ອນທ້ອງຖິ່ນ: pitting, crevice corrosion, filiform corrosion
2. ການກັດກ່ອນ Galvanic
3. ການໂຈມຕີທົ່ວໄປ corrosion
4. Flow-assisted corrosion, FAC
5. corrosion intergranular
6. De-alloying
7. ຮອຍແຕກຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ: ຄວາມຄຽດ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ການເກີດ H2, ທາດໂລຫະແຫຼວ embrittlement
8. ການກັດກ່ອນຄວາມອຶດຫີວ
9. ອຸນຫະພູມສູງ corrosion
ສໍາລັບການຄວບຄຸມການກັດກ່ອນ, ມາດຕະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ກັບ:
● ມີຄວາມສະເພາະໃນການເລືອກວັດສະດຸທີ່ຖືກຕ້ອງ.ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂລຫະກໍານົດວ່າໂລຫະໃດດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້.
● ນອກຈາກນີ້ການເຄືອບແລະການສີແມ່ນຫົວຂໍ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຈະເລືອກເອົາດີ.
●ການປັບການຜະລິດເພື່ອເພີ່ມຫຼືຫຼຸດລົງຄວາມໄວໃນທໍ່.
● ໃນກໍລະນີທີ່ມີອະນຸພາກຢູ່ໃນນ້ໍາ, ການຫຼຸດລົງອາດຈະດີກວ່າສໍາລັບອາຍຸການຂອງເຄື່ອງມືແລະທໍ່.
●ຄວບຄຸມ pH, ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ chloride, ກໍາຈັດອົກຊີເຈນແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຜຸພັງຂອງໂລຫະດ້ວຍການສີດສານເຄມີ.
● ອົງປະກອບທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະດີທີ່ສຸດຂອງສານເຄມີເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມກົດດັນໃນທໍ່ ຫຼືເຮືອທີ່ນໍ້າຕ້ອງເຂົ້າໄປ.
ເວລາປະກາດ: 27-04-2022